کوریتوا مدعی است که روش ارائه شده ترکیبی از درمان سطحی نانوفناوری «HAFUSE» و ساختار متخلخل «PEEK» است که برای اولین بار وارد بازار می‌شود. بر اساس مطالعات حیوانی بالینی و آزمایشگاهی صورت گرفته، به کمک این روش یک محیط هیدروفیلیک و زیست فعال برای اتصال سلولی و تکثیر ایجاد می‌شود.
اخذ مجوز FDA برای ایمپلنت‌های تولیدی
پلی اتر اترکتون یا «PEEK» یک بیوپلیمر غیرقابل جذب است که در تجهیزات پزشکی استفاده می‌شود. قفس‌های «PEEK» زیست‌سازگار بوده و مدول الاستیسیته مشابه استخوان دارند. به کمک فرآیند کوراتیو، یک ساختار متخلخل کاملاً به هم پیوسته و یکپارچه ایجاد شده که یکپارچگی استخوانی را تقویت نموده، ارزیابی رادیوگرافی را بهبود بخشیده و خواص بیومکانیک بهتری ارائه می‌دهد.
خبرگزاری برنا؛ کوریتوا (Curiteva) که یک شرکت فناور مستقر در ایالات آلاباما است، خبر از اخذ مجوز غذا و داروی آمریکا (FDA) برای ایمپلنت‌های «PEEK» تولیدی از طریق چاپ سه‌بعدی داده است. پلتفرم ارائه شده مبتنی بر فناوری اختصاصی کوراتیو بوده که طراحی، برنامه‌ریزی و ساخت آن به کمک چاپگر سه‌بعدی و با ذوب رشته‌های فیلامنت (Fused Filament Fabrication) انجام شده است.
معاون فناوری‌های نوظهور کوراتیو، تاد ریث (Todd Reith) نیز می‌افزاید: «توانایی ما برای ادغام عناصر طراحی منحصر‌به‌فرد با استفاده از افزودنی PEEK به‌عنوان جایگزینی برای تیتانیوم که منجر به بهینه‌سازی ویژگی‌های بیومکانیکی شده، جهش قابل توجهی در طراحی و توسعه تجهیزات پزشکی است.»