وی گفت: ظرفیت تولید مواد اولیه دارویی برای آنتی بیوتیکها در کشور مشخص است و ما از سال 1396 به عنوان شرکت دانشبنیان صنعتی شناخته شدیم و علت آن هم ورود به تولید محصولات آنتیبیوتیک به روش آنزیماتیک و به روش بایوکاتالیستیست است.
مدیرعامل شرکت آنتی بیوتیکسازی ایران ادامه داد: تأسیس این شرکت در سال 1376 بوده و تولید آن از سال 1380 آغاز شده و به تدریج محصولات اضافه شده است.
وی گفت: 4 خط تولیدی اصلی داریم و همچنین یک واحد تولید و بازیافت حلال و یک واحد نیمهصنعتی تولیدی هم داریم که به عنوان پایلوتِ تولید و برای اسکیل آپ تولید میشناسیم که جمعاً 6 خط تولیدی میشود.
موسوی گفت: در صنعت ماده اولیه، آمارهایی که داده میشود 72 درصد مواد اولیه مورد نیاز و 97 درصد محصول نهایی در داخل تولید میشود. واقعبینانهتر اگر بخواهیم بگوییم از این 72 درصد ماده اولیهای که ما تولید میکنیم یکسری حد واسطهایی برای تولید آنهاست که در داخل تولید نمیشود و وارداتی است یعنی در کشور 72 درصد تولید واقعی مواد اولیه انجام میشود اما همچنان برای تولید این 72 درصد، نیاز به تولید مواد حدواسط داریم که من فکر میکنم مراکز علمی، دانشگاهی و خود معاونت فناوری که به محصولات حدواسطی که ارزبری بالایی دارند ورود پیدا کردهاند و لیست آنها اعلام شده که اگر دانشگاهها، مراکز علمی صنعتی، شرکتها تمایل داشته باشند این حد واسطها را تولید کنند تا حد ممکن نیاز کشور به ورود حدواسطهای دارویی و ارزبری کاهش یابد.
مدیرعامل شرکت آنتی بیوتیکسازی ایران افزود: این فرآیند آنزیماتیک را برای محصول سفالکسین و آمپیسیلین هم پیادهسازی کنیم که هم به لحاظ پایداری و هم کیفیت در رده کیفی محصولات اروپایی ارتقا پیدا کردهاند. در راندمان هم ارتقای زیادی داشت که منجر به کاهش قیمت تمام شده شد. ما برای محصولات آموکسیسیلین و سفالکسین و آمپیسیلین به عنوان شرکت دانشبنیان صنعتی شناخته شدیم و امروز 5 محصول صنعتی و 7 محصول در گرید تحقیقاتی جزو محصولات دانشبنیان ماست. اینها ناشی از زحمات دوستان ما در شرکت آنتی بیوتیکسازی ایران است.
وی ادامه داد: گامهای خوبی برداشته شده و امیدوارم در این حوزه تولید حدواسط کشور گامهای بزرگی بردارد. حد واسط دارویی عمدتاً در چین و هند تولید میشود و برای کل دنیا و ما هم است و علت آن نیز این است که آنها یک زنجیره تولید از A تا Z است که باید در یک فرآیندی تولید شود. شاید مواردی را ما بتوانیم در داخل تولید کنیم همانطور که قبلاً حد واسطهایی را تا N منهای 6 تولید کردهایم اما مشکلاتی مثل قیمت تمام شده وجود دارد و برای اینکه برای خودمان با اسکیل پایین تولید میکنیم در مقایسه با چین و هند که جهانی برای دنیا تولید میکنند برای ما، قیمت تمام شده توجیه ندارد و مانع میشود که شرکتها ورود پیدا کنند. ممکن است نیاز به یک سیاستگذاری کلی داشته باشد که وزارت بهداشت یا مجموعه سازمان غذا و دارو تصمیم بگیرد ورود پیدا کند و حتی اگر منجر به افزایش قیمت تولید هم شد آن را بپذیرد.
به گزارش خبرگزاری برنا؛ سیداحمد موسوی؛ مدیرعامل شرکت آنتی بیوتیکسازی ایران در حضور اصحاب رسانه در تور علمی و فناورانه معاونت علمی و فناوری و اقتصاد دانشبنیان ریاست جمهوری در استان مازندران اظهار کرد: شرکت آنتی بیوتیکسازی ایران شرکتی است که از سال 1380 در استان مازندران وارد فرایند تولید شد. این شرکت زیرمجموعه شرکت سرمایهگذاری دارویی تأمین اجتماعی و در نهایت شستا و سازمان تأمین اجتماعی است.
موسوی درباره صادرات گفت: در دو سال گذشته به دلیل مشکلات ارزی که وجود داشت، تناژهای تولید در حدی نبود که به صادرات ورود کنیم. درخواست صادراتی وجود دارد و سال گذشته از کوبا بازدیدکننده داشتیم که سفیر کوبا حضور داشت و خط را تأیید کردند و درخواست برای 100 تن داشتیم اما از آنجایی که نیاز کشور بالاست و تأمین نیاز کشور وجود دارد سازمان غذا و دارو در مورد صادرات سختگیری میکند. از لحاظ کیفیت محصولات صددرصد قابل رقابت هستیم چراکه برخی از حد واسطها را از خارج وارد میکنیم و در بحث قیمت تمامشده باید بیشتر کار کنیم.
موسوی ادامه داد: قبل از آن، روش ما کِمیکال و سنتز شیمیایی بود. از سال 1396 با همت و تلاش دوستان در مجموعه شرکت آنتی بیوتیکسازی ایران و با همت کارشناسان و متخصصان خودمان توانستیم روش تولید آنزیماتیک را پیادهسازی کنیم که نسبت به روشهای شیمیایی مزیتهای خوبی داشته است و قیمت تمامشده 15 درصد کاهش پیدا کرد و تا 90 درصد باعث کاهش بار آلودگی زیست محیطی شد و از 100 به 10 رسیده و کاهش حجم پسابهای صنعتی و کاهش آلودگی محیط کار را داشتیم.
وی ادامه داد: ورود بعدی نیز ارتقای کیفیت محصول بود یعنی در فرآیندی که کار میکنیم از حلالی استفاده نمیکنیم، واکنش در حضور یک آنزیم در بستر و محیط آبی انجام میشود و بنابراین safety محصول بالا رفته است یعنی باقیمانده حلالهایی که در فرآیندهای شیمیایی، مواد شیمیایی مثل پیریدین یا متیلن کلراید که در کل دنیا استفاده میشد اما از سال 1396 کل این فرآیند را کنار گذاشتیم و فرآیند آنزیماتیک تمام این مواد حذف شدند. محصولاتی که تولید میشود عاری از این حلالهایی است که میتوانست در محصول وجود داشته باشد.
مدیرعامل شرکت آنتی بیوتیکسازی ایران گفت: در سه، چهار سال گذشته ظرفیتهای تولیدیمان را حداقل دو برابر کردیم در بعضی از محصولات بیش از دو برابر بوده است. عمدتاً در سال گذشته با تغییراتی که در فرآیندهای تولیدی انجام دادیم، ممکن شده است. البته سرمایهگذاری بالایی در افزایش ظرفیت انجام ندادیم و عمدتاً بحثهای تکنولوژی بوده که منجر به افزایش سرمایه شده است. همچنین در سه سال گذشته سه خط تولیدی را بر اساس آخرین استانداردهای دارویی دنیا بازسازی کردیم و تأییدیه GMP دو ساله را از سازمان غذا و دارو اخذ کردیم و پروژه یک واحدمان تا دهه فجر به اتمام میرسد و کلیه خطوطمان آخرین تأییدیه GMP غذا و دارو را کسب میکند و استانداردهای مدنظر را به طور کامل دارد.
انتهای پیام/