این تحقیق نشان میدهد که چگونه SNAهای CRISPR میتوانند در سراسر غشای سلولی و درون هسته منتقل شوند و در عین حال زیست فعالی و قابلیتهای ویرایش ژن را نیز حفظ کنند.
در این تحقیق فعلی، تیم میرکین از Cas۹، پروتئینی که برای ویرایش ژن لازم است، به عنوان هسته ساختار استفاده کرد و رشتههای DNA را به سطح آن متصل کرد تا نوع جدیدی از SNA را بسازد. علاوه بر این، این SNAها با RNA از قبل بارگذاری شده بودند که قادر به انجام ویرایش ژن هستند و با پپتیدها ترکیب شده بودند تا توانایی آنها در جهتیابی موانع بخش سلولی را کنترل کنند و در نتیجه کارایی را به حداکثر برسانند. این SNAها، مانند سایر کلاسهای SNA، بدون استفاده از عوامل ترانسفکشن (که اغلب برای رساندن مواد ژنتیکی به سلولها مورد نیاز هستند) به طور مؤثر وارد سلولها میشوند و بازده ویرایش ژن بالایی را بین ۳۲ تا ۴۷ درصد در چندین رده سلولی انسان و موش نشان میدهند.