اختلال مت هموگلوبینمی میتواند ژنتیکی یا اکتسابی باشد. در این بیماری پوست فرد تقریباً به رنگ آبی درمیآید که دلیل آن یک اختلال خونی است. در این اختلال خونی، بدن به میزان زیادی متهموگلوبین تولید میکند که نوعی هموگلوبین است. افرادی که دچار مت هموگلوبینمی هستند، برخلاف افراد عادی که یک درصد از خونشان متهموگلوبین است، ۲۰ درصد از خونشان را متهموگلوبین تشکیل میدهد. ضمناً به این دلیل که هموگلوبین خون این افراد نمیتواند اکسیژن را به طور مناسب در بدن توزیع کند منجر به آبی شدن پوست، کبودی لبها و قهوهای شدن خون میشود.
7-تریکوتیلومانیا یا اختلال کندن موی وسواسی
بیماری ادرار سیاه یک اختلال متابولیکی ارثی است که باعث تجمع مادهای شیمیایی به نام اسید هموژنتیسیک در بدن میشود و بافتها را به لکههای تیره دچار میکند. این بیماری باعث میشود بدن نتواند دو آمینواسید به نامهای تیروزین و فنیلآلانین را بهخوبی تجزیه کند. این دو آمینواسید مسئول پیگمانسیون بدن هستند. این عارضه هیچ درمانی ندارد.
12-سندرم مرده متحرک یا کوتارد
بیماری فابری یک اختلال ژنتیکی نادر است که در ابتدا میتواند شبیه مشکلات گوارشی به نظر برسد؛ اما در واقع اینطور نیست. این عارضه بر متابولیسم چربی بدن اثر میگذارد و هم در زنان و هم در مردان دیده میشود؛ اما در مردان شایعتر است. علائم بیماری فابری در اثر تجمع نوعی چربی به نام گلوبوتریائوسیل سرامید (globotriaosylceramide) در سلولهای بدن ایجاد میشود.
علت ابتلا به بیدردی مادرزادی یک جهش ژنتیکی بسیار نادر است.
3-سندرم لهجه خارجی
نتیجه بر اساس رای موافق و رای مخالف